ল্যান্সিং, ৩ জুন : মিশিগানে এখন থেকে অ্যামিওট্রফিক ল্যাটেরাল স্ক্লেরোসিস (ALS) রোগ শনাক্ত হলে বাধ্যতামূলকভাবে তা রিপোর্ট করতে হবে। রাজ্য স্বাস্থ্য ও মানবসেবা বিভাগ (MDHHS) মঙ্গলবার জানিয়েছে, ১৫ মে ২০২৫ থেকে এই নতুন নিয়ম কার্যকর হয়েছে।
ALS, যা লু গেহরিগস রোগ নামেও পরিচিত, একটি প্রগতিশীল ও দুরারোগ্য স্নায়ুবিক রোগ যা মস্তিষ্ক ও মেরুদণ্ডের স্নায়ুকোষগুলোকে ক্ষতিগ্রস্ত করে। এই রোগে আক্রান্ত ব্যক্তিরা ধীরে ধীরে চলাফেরা, কথা বলা, খাওয়া এবং শ্বাস নেওয়ার ক্ষমতা হারান। বেশিরভাগ রোগীই রোগ নির্ণয়ের তিন থেকে পাঁচ বছরের মধ্যে মারা যান।
MDHHS-এর প্রধান চিকিৎসা নির্বাহী ডা. নাতাশা বাগদাসারিয়ান এক বিবৃতিতে জানান, “সারা দেশে প্রতি বছর ৪,০০০ থেকে ৬,০০০ ALS রোগী শনাক্ত হন। বাধ্যতামূলক রিপোর্টিংয়ের মাধ্যমে রোগ সম্পর্কে আরও নির্ভুল তথ্য পাওয়া যাবে, যা রোগের ঝুঁকির কারণ চিহ্নিত করতে ও গবেষণায় সহায়তা করবে।”
নতুন নিয়ম অনুযায়ী, যারা ALS রোগ নির্ণয় বা চিকিৎসা করেন, সেইসব চিকিৎসক, হাসপাতাল ও স্বাস্থ্যসেবা প্রতিষ্ঠানকে রোগীর কেস MDHHS-এ রিপোর্ট করতে হবে। এই রিপোর্টগুলো ব্যবহার করে রাজ্য একটি ALS রেজিস্ট্রি তৈরি করবে, যা রাজ্যে দীর্ঘস্থায়ী রোগের ধরণ বুঝতে সহায়ক হবে। মিশিগান এখন যুক্তরাষ্ট্রের পঞ্চম রাজ্য যেখানে ALS রিপোর্টিং বাধ্যতামূলক হয়েছে।
মিশিগান মেডিসিন ALS সেন্টার অফ এক্সিলেন্সের পরিচালক ডা. ইভা ফেল্ডম্যান এই পদক্ষেপকে স্বাগত জানিয়ে বলেন, “এই রেজিস্ট্রি ALS রোগের বিরুদ্ধে লড়াইয়ে গুরুত্বপূর্ণ ভূমিকা রাখবে। মিশিগানে ALS আক্রান্তের হার জাতীয় গড়ের তুলনায় বেশি, এই রেজিস্ট্রি সেই কারণ খুঁজে বের করতে সহায়তা করবে।”
বিশেষজ্ঞদের মতে, এই পদক্ষেপের ফলে চিকিৎসা ও গবেষণার মান যেমন উন্নত হবে, তেমনি রোগীদের জন্য ভবিষ্যতে আরও কার্যকর সহায়তা ও সেবা নিশ্চিত করা সম্ভব হবে।
Source & Photo: http://detroitnews.com
ALS, যা লু গেহরিগস রোগ নামেও পরিচিত, একটি প্রগতিশীল ও দুরারোগ্য স্নায়ুবিক রোগ যা মস্তিষ্ক ও মেরুদণ্ডের স্নায়ুকোষগুলোকে ক্ষতিগ্রস্ত করে। এই রোগে আক্রান্ত ব্যক্তিরা ধীরে ধীরে চলাফেরা, কথা বলা, খাওয়া এবং শ্বাস নেওয়ার ক্ষমতা হারান। বেশিরভাগ রোগীই রোগ নির্ণয়ের তিন থেকে পাঁচ বছরের মধ্যে মারা যান।
MDHHS-এর প্রধান চিকিৎসা নির্বাহী ডা. নাতাশা বাগদাসারিয়ান এক বিবৃতিতে জানান, “সারা দেশে প্রতি বছর ৪,০০০ থেকে ৬,০০০ ALS রোগী শনাক্ত হন। বাধ্যতামূলক রিপোর্টিংয়ের মাধ্যমে রোগ সম্পর্কে আরও নির্ভুল তথ্য পাওয়া যাবে, যা রোগের ঝুঁকির কারণ চিহ্নিত করতে ও গবেষণায় সহায়তা করবে।”
নতুন নিয়ম অনুযায়ী, যারা ALS রোগ নির্ণয় বা চিকিৎসা করেন, সেইসব চিকিৎসক, হাসপাতাল ও স্বাস্থ্যসেবা প্রতিষ্ঠানকে রোগীর কেস MDHHS-এ রিপোর্ট করতে হবে। এই রিপোর্টগুলো ব্যবহার করে রাজ্য একটি ALS রেজিস্ট্রি তৈরি করবে, যা রাজ্যে দীর্ঘস্থায়ী রোগের ধরণ বুঝতে সহায়ক হবে। মিশিগান এখন যুক্তরাষ্ট্রের পঞ্চম রাজ্য যেখানে ALS রিপোর্টিং বাধ্যতামূলক হয়েছে।
মিশিগান মেডিসিন ALS সেন্টার অফ এক্সিলেন্সের পরিচালক ডা. ইভা ফেল্ডম্যান এই পদক্ষেপকে স্বাগত জানিয়ে বলেন, “এই রেজিস্ট্রি ALS রোগের বিরুদ্ধে লড়াইয়ে গুরুত্বপূর্ণ ভূমিকা রাখবে। মিশিগানে ALS আক্রান্তের হার জাতীয় গড়ের তুলনায় বেশি, এই রেজিস্ট্রি সেই কারণ খুঁজে বের করতে সহায়তা করবে।”
বিশেষজ্ঞদের মতে, এই পদক্ষেপের ফলে চিকিৎসা ও গবেষণার মান যেমন উন্নত হবে, তেমনি রোগীদের জন্য ভবিষ্যতে আরও কার্যকর সহায়তা ও সেবা নিশ্চিত করা সম্ভব হবে।
Source & Photo: http://detroitnews.com